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Édition en ligne de obtenir le gratuit surveillance
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1
Vérifiez sur votre compte. Si vous êtes nouveau, c'est le moment de commencer votre essai gratuit.
2
Téléchargez un document. Sélectionnez Ajouter nouveau sur votre tableau de bord et transférez un fichier dans le système de l'une des manières suivantes : en le téléchargeant depuis votre appareil ou en important depuis le cloud, le web, ou le courrier interne. Ensuite, cliquez sur Commencer l'édition.
3
Éditez obtenir le gratuit surveillance. Le texte peut être ajouté et remplacé, de nouveaux objets peuvent être inclus, les pages peuvent être réarrangées, des filigranes et des numéros de page peuvent être ajoutés, etc. Lorsque vous avez terminé l'édition, cliquez sur Terminé, puis allez à l'onglet Documents pour combiner, diviser, verrouiller ou déverrouiller le fichier.
4
Enregistrez votre fichier. Sélectionnez-le dans votre liste d'enregistrements. Ensuite, cliquez sur la barre d'outils droite et sélectionnez l'une des différentes options d'exportation : enregistrez dans de nombreux formats, téléchargez en PDF, envoyez par e-mail, ou stockez dans le cloud.
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Comment remplir obtenir le gratuit surveillance
Comment remplir surveillance additionnelle
01
Ouvrez le formulaire de surveillance additionnelle
02
Remplissez les informations concernant le médicament ou le dispositif médical à surveiller
03
Indiquez les critères de sélection des patients pour la surveillance
04
Entrez les données de contact du responsable de la surveillance
05
Soumettez le formulaire pour validation
Qui a besoin de surveillance additionnelle?
01
Les autorités sanitaires
02
Les laboratoires pharmaceutiques
03
Les fabricants de dispositifs médicaux
04
Les professionnels de santé impliqués dans la surveillance des effets indésirables
Remplir
form
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Vous trouverez ci-dessous une liste des questions les plus courantes des clients. Si vous ne trouvez pas de réponse à votre question, n'hésitez pas à nous contacter.
Puis-je créer une signature électronique pour le obtenir le gratuit surveillance dans Gmail ?
Téléchargez, tapez ou dessinez une signature dans Gmail à l'aide de l'extension pdfFiller. pdfFiller vous permet de signer électroniquement votre obtenir le gratuit surveillance et d'autres documents directement dans votre boîte de réception. Inscrivez-vous pour sauvegarder les documents signés et vos signatures personnelles.
Comment puis-je éditer obtenir le gratuit surveillance sur un smartphone ?
L'utilisation des applications mobiles natives de pdfFiller pour iOS et Android est la méthode la plus simple pour éditer des documents sur un appareil mobile. Vous pouvez les obtenir depuis l'App Store d'Apple et Google Play, respectivement. Plus d'informations sur les applications ici. Installez le programme et connectez-vous pour commencer à éditer obtenir le gratuit surveillance.
Comment puis-je éditer obtenir le gratuit surveillance sur un appareil Android ?
Avec l'application mobile pdfFiller pour Android, vous pouvez apporter des modifications aux fichiers PDF tels que obtenir le gratuit surveillance. Les documents peuvent être modifiés, signés et envoyés directement depuis votre appareil mobile. Installez l'application et vous pourrez gérer vos documents de n'importe où.
Qu'est-ce que surveillance additionnelle?
La surveillance additionnelle est un processus mis en place pour surveiller de manière plus approfondie un médicament après sa mise sur le marché.
Qui doit déposer surveillance additionnelle?
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché doit déposer la surveillance additionnelle.
Comment remplir surveillance additionnelle?
La surveillance additionnelle doit être remplie en fournissant des données et des informations sur la sécurité et l'efficacité du médicament.
Quel est le but de surveillance additionnelle?
Le but de la surveillance additionnelle est de détecter et évaluer les effets indésirables rares ou inattendus du médicament.
Quelles informations doivent être déclarées sur surveillance additionnelle?
Il faut déclarer les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et toute autre information pertinente sur l'utilisation du médicament.
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