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Es un documento que se utiliza para informar al paciente sobre los detalles de un procedimiento médico o investigación, los riesgos involucrados, y obtener su consentimiento voluntario para participar.
El documento de consentimiento informado debe ser presentado por el médico o investigador que llevará a cabo el procedimiento.
El documento de consentimiento informado debe ser completado con la información detallada del procedimiento, los posibles riesgos y beneficios, y la firma del paciente o su representante legal.
El propósito del documento de consentimiento informado es garantizar que el paciente esté completamente informado sobre el procedimiento médico o investigación, y que dé su consentimiento de forma voluntaria.
En el documento de consentimiento informado se debe reportar la descripción del procedimiento, los posibles riesgos y beneficios, las alternativas disponibles, y la información de contacto del médico o investigador.
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