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Obtenha o gratuito Avaliao da toxicidade da n-metilglucamina no tratamento da bb

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS Facade de Medicina SYLVIA SEES DE CARVALHO AMALIA DA TOXICIDADE DA NMETILGLUCAMINA NO TREATMENT DA LEISHMANIOSE REGIMENTAL AMERICANA EM SERGIO PBL ICO DE REFERENCE
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Como preencher obtenha o gratuito avaliao

Illustration

Como preencher avaliao da toxicidade da

01
Coletar informações sobre o produto ou substância em questão.
02
Identificar a dose e a forma de exposição.
03
Realizar testes laboratoriais em animais ou culturas celulares.
04
Analisar os resultados e determinar o nível de toxicidade.

Quem precisa de avaliao da toxicidade da?

01
Empresas que desenvolvem novos produtos químicos
02
Empresas que trabalham com cosméticos e produtos de limpeza
03
Laboratórios de pesquisa e desenvolvimento
04
Órgãos regulatórios governamentais
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O antimoniato de N-metil glucamina é o fármaco de primeira escolha para o tratamento das leishmanioses. Este fármaco requer administração cautelosa, sob acompanhamento clínico e laboratorial, por ser cardiotóxico, hepatotóxico e nefrotóxico.
O tratamento da LTA é feito com Glucantime® (sal de antimônio pentavalente – Antimoniato de Meglumina). O Glucantime não é absorvido por via oral, devendo ser administrado por via intravenosa, intramuscular ou intralesional.
A anfotericina B é a única opção no tratamento de gestantes e está indicada como segunda opção para pacientes com contraindicações ou que apresentaram toxicidade aos antimoniais pentavalentes.
A droga de primeira escolha é o antimonial pentavalente para qualquer lesão cutânea ou mucosa com mais de duas semanas de evolução em pacientes expostos à área de transmissão de LTA, exceto para coinfectados com HIV e gestantes.

Para Perguntas Frequentes do pdfFiller

Abaixo está uma lista das perguntas mais comuns dos clientes. Se não encontrar uma resposta para a sua pergunta, não hesite em entrar em contacto connosco.

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A avaliação da toxicidade da é o processo de analisar os efeitos nocivos de substâncias químicas em organismos vivos.
Empresas que produzem ou utilizam substâncias químicas são obrigadas a registrar a avaliação da toxicidade.
A avaliação da toxicidade da deve ser preenchida seguindo as diretrizes e regulamentos específicos de cada país ou região.
O propósito da avaliação da toxicidade da é garantir a segurança e proteção da saúde humana e do meio ambiente contra os efeitos nocivos das substâncias químicas.
Devem ser informadas informações detalhadas sobre a substância química, os métodos de teste utilizados, os resultados obtidos e as conclusões sobre a toxicidade da substância.
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