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LLIAN ARAJO CAETANOAnlise molecular por painel de sequenciamento em larga escala em pacientes com diagnstico clnico de MODY (maturityonset diabetes of the young)Tese apresentada Faculdade de Medicina
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1
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2
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3
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4
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Como preencher obtenha o gratuito anlise

Illustration

Como preencher anlise molecular por painel

01
Coletar a amostra biológica (sangue, tecido, etc.).
02
Extrair o DNA ou RNA da amostra.
03
Preparar a biblioteca de sequenciamento com a amostra extraída.
04
Escolher o painel de genes ou variantes de interesse.
05
Realizar a amplificação dos segmentos alvo do painel.
06
Sequenciar a amostra utilizando uma plataforma de sequenciamento (ex. NGS).
07
Analisar os dados resultantes usando software especializado.
08
Interpretar os resultados com a ajuda de um especialista em genética.

Quem precisa de anlise molecular por painel?

01
Pacientes em que há suspeita de doenças hereditárias.
02
Pessoas com câncer que necessitam de informações sobre mutações genéticas.
03
Indivíduos que buscam conhecimento sobre predisposições genéticas a doenças.
04
Profissionais de saúde que desejam guiar tratamentos personalizados.
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A análise molecular por painel é uma técnica que permite a detecção simultânea de múltiplos marcadores genéticos ou mutações em um único teste, geralmente utilizada para diagnósticos precisos em diversas condições, como doenças genéticas e câncer.
Os laboratórios e instituições de saúde que realizam testes de análise molecular por painel são obrigados a registrar esses testes junto aos órgãos de regulamentação e vigilância em saúde.
O preenchimento da análise molecular por painel deve ser feito seguindo as diretrizes específicas do órgão regulador, incluindo informações sobre o paciente, o teste realizado, os resultados obtidos e a interpretação dos dados.
O propósito da análise molecular por painel é fornecer informações detalhadas sobre o perfil genético de um paciente, permitindo diagnósticos mais precisos, personalização de tratamentos e monitoramento de doenças.
As informações que devem ser informadas incluem dados do paciente (nome, idade, sexo), histórico clínico, detalhes do teste realizado, resultados laboratoriais, e qualquer interpretação clínica relevante.
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