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BIANCA BOURA BELLINIEstudo prospectivo, placebocontrolado, randomizado e duplocego, para avaliar segurana e eficcia do uso de Estimulao Magntica Transcraniana Profunda (EMTp) na cessao do tabagismoTese
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Como editar obtenha o gratuito estudo online

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2
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3
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4
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Como preencher obtenha o gratuito estudo

Illustration

Como preencher estudo prospectivo placebo-controlado randomizado

01
Defina a hipótese do estudo.
02
Selecione a população de estudo e os critérios de inclusão/exclusão.
03
Determine o tamanho da amostra necessário para alcançar significância estatística.
04
Randomize os participantes em grupos: grupo de tratamento e grupo placebo.
05
Elabore um protocolo detalhado sobre as intervenções a serem aplicadas.
06
Garanta o cegamento dos participantes e dos pesquisadores para evitar viés.
07
Monitore os participantes durante o estudo para coletar dados sobre efeitos e resultados.
08
Analise estatisticamente os dados coletados para comparar os efeitos entre os grupos.

Quem precisa de estudo prospectivo placebo-controlado randomizado?

01
Pesquisadores que desejam avaliar a eficácia de um novo tratamento.
02
Médicos e clínicos que buscam evidências científicas robustas para orientar práticas de tratamento.
03
Órgãos reguladores que necessitam de dados para aprovação de novos medicamentos.
04
Indivíduos que participam de ensaios clínicos para contribuir para o avanço da medicina.
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É um tipo de estudo clínico onde os participantes são atribuídos aleatoriamente a receber um tratamento ou um placebo, permitindo a comparação dos efeitos de um novo tratamento em relação a um tratamento sem efeito.
Pesquisadores e instituições que realizam estudos clínicos, especialmente aqueles que envolvem a administração de medicamentos ou terapias novas, são obrigados a registrar esses estudos em bases de dados específicas como o ClinicalTrials.gov.
O preenchimento deve incluir informações sobre os objetivos do estudo, desenho do estudo, critérios de inclusão e exclusão, intervenções, metodologia, tempo de acompanhamento e análise estatística.
O propósito é avaliar a eficácia e segurança de uma nova intervenção ou tratamento em comparação com um placebo, removendo vieses e assegurando a validade dos resultados.
Devem ser informadas informações como título do estudo, descrição do tratamento, número de participantes, critérios de inclusão e exclusão, e métodos de análise estatística.
Preencha o seu obtenha o gratuito estudo on-line com pdfFiller!

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