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La Fundación de Deficiencia Inmunitaria mejora el diagnóstico, tratamiento y calidad de vida de cada persona afectada por inmunodeficiencia primaria.
SCID tiene más de 15 tipos reconocidos, siendo el más común el SCID-X1, que implica un defecto en un gen en el cromosoma X. Afecta solo a niños varones.

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La deficiencia inmunitaria combinada grave (SCID) es un trastorno genético raro que afecta al sistema inmunológico y lo hace incapaz de combatir infecciones.
Los médicos especialistas en inmunología y genética deben presentar la SCID - deficiencia inmunitaria.
El formulario de SCID - deficiencia inmunitaria debe completarse con la información clínica y genética del paciente.
El propósito de SCID - deficiencia inmunitaria es recopilar datos para mejorar el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad.
En SCID - deficiencia inmunitaria se debe reportar la información clínica, genética y el historial de infecciones del paciente.
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