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RGA NO OFFICIAL REGULATORY CENTR PARA EL CONTROL ESTATE DE MEDICAMENT OS, EQUIPS Y DISPOSITION MEDICOS EDITION ORDINARY, LA HAVANA, SUBSCRIPTION: ambit or ceased.old.cu 26/12/2012 AO XII NERO: 00179
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Editar obtener el gratis ambitoregulador179doc. Reorganizar y girar páginas de Internet , poner nuevo y ajustar existente mensajes, añadir nuevos objetos, y aproveche otras útiles herramientas. Haga clic en Completado para implementar modificaciones y beneficio a su Panel de control. Revise la pestaña Papeleo para obtener acceso a fusionar, dividir y sellando o desbloqueando características.
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Guarde su valioso documento. Seleccione dentro del conjunto de sus registros. Luego, mover el cursor a la derecha barra de herramientas y juzgar uno de los ofrecido exportar estrategias: guardar en múltiples formatos, obtener como ser un archivo PDF, enviar por correo electrónico, o tienda minorista dentro de la nube.
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¿Qué es cecmed?
El Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED) es la Autoridad Reguladora de Medicamentos en Cuba, creada el 21 de abril de 1989.
Para las preguntas frecuentes de pdfFiller
A continuación se muestra una lista de las preguntas más comunes de los clientes. Si no puede encontrar una respuesta a su pregunta, no dude en comunicarse con nosotros.
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¿Cómo puedo? completar obtener el gratis ambitoregulador179doc en un Google android sistema?
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¿Qué es ambitoregulador179doc - cecmed?
ambitoregulador179doc - cecmed es un documento requerido por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) para la regulación de productos médicos en Cuba.
¿Quién debe presentar ambitoregulador179doc - cecmed?
El ambitoregulador179doc - cecmed debe ser presentado por los fabricantes, importadores o distribuidores de productos médicos ante el CECMED.
¿Cómo completar ambitoregulador179doc - cecmed?
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¿Cuál es el propósito de ambitoregulador179doc - cecmed?
El propósito de ambitoregulador179doc - cecmed es asegurar que los productos médicos en Cuba cumplan con las regulaciones y requisitos establecidos por el CECMED.
¿Qué información se debe reportar en ambitoregulador179doc - cecmed?
En ambitoregulador179doc - cecmed se debe reportar información detallada sobre el producto médico, su fabricante, ingredientes, indicaciones de uso, entre otros datos relevantes.
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