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GDP 2GOOD DISTRIBUTION PRACTICED as Audit Qualifizierung von Dienstleistern I'm Arzneimittelvertrieb3./4. December 2015, HeidelbergAlle Teilnehmer eaten: Brochure MIT den Guidelines in Deutsche UND
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3
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4
Erhalten Sie Ihr bearbeitetes Dokument. Suchen Sie Ihre bearbeitete Datei in der Dokumentenliste und entscheiden Sie sich für die gewünschte Methode, um sie zu erhalten. Möglichkeiten sind das Herunterladen im PDF-Format, das Speichern in einem anderen Format, das Senden per E-Mail, das Teilen mit anderen, das Drucken oder das Öffnen in einer anderen App. Vergewissern Sie sich, dass alle vorgenommenen Änderungen gespeichert wurden, bevor Sie sie exportieren.
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So füllen Sie good distribution practiceeuropean medicines aus

01
Um gute Vertriebspraxis europäischer Arzneimittel zu erfüllen, müssen Sie sicherstellen, dass alle Prozesse und Verfahren gemäß den geltenden EU-Richtlinien und Best Practices durchgeführt werden.
02
Sie müssen sicherstellen, dass Lagerung, Transport und Lieferung der Arzneimittel gemäß den gesetzlichen Anforderungen erfolgen und die Integrität der Produkte während des gesamten Vertriebsprozesses gewährleistet ist.
03
Es ist wichtig, alle relevanten Dokumentationen ordnungsgemäß zu führen und regelmäßige Schulungen für das Personal durchzuführen, um die Einhaltung der GMP zu gewährleisten.

Wer braucht good distribution practiceeuropean medicines?

01
Die gute Vertriebspraxis europäischer Arzneimittel richtet sich an alle Unternehmen und Organisationen, die mit der Distribution von Arzneimitteln innerhalb der Europäischen Union befasst sind.
02
Dazu gehören Hersteller, Großhändler, Apotheken und andere Akteure der Lieferkette, die sicherstellen müssen, dass die Qualität und Sicherheit der Arzneimittel während des gesamten Distributionsprozesses gewährleistet sind.
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Good Distribution Practice (GDP) ist ein Qualitätsicherungssystem, das die richtige Lagerung, den Transport und die Verteilung von Arzneimitteln sicherstellt.
Hersteller, Großhändler und jede Person, die an der Verteilung von Arzneimitteln in Europa beteiligt ist, müssen GDP einreichen.
GDP muss gemäß den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ausgefüllt werden.
Der Zweck von GDP ist es, sicherzustellen, dass Arzneimittel während ihres gesamten Vertriebswegs die erforderliche Qualität beibehalten.
GDP erfordert Informationen zur Chargennummer, zur Lagerungstemperatur und zur Datums- und Zeitstempel jedes Schrittes im Vertriebsprozess.
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