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Holen Sie sich kostenlos GMP-/GDP-Anforderungen an Lager und Transport (GDP 1)

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LEHRGANG GDPGDP 1GMP/GDPAnforderungen an Lager und Transport Live Online Seminar am 23./24. Januar 2025 Referenten/innen Carina Flitsch transoflex Tina Geyer Pfizer Dr. Christian GroteWestrick B.
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So füllen Sie gmp-gdp-anforderungen an lager und aus

01
Verstehen Sie die GMP (Good Manufacturing Practice) und GDP (Good Distribution Practice) Anforderungen.
02
Führen Sie eine Risikobewertung durch, um die spezifischen Bedürfnisse Ihres Lagers zu identifizieren.
03
Stellen Sie sicher, dass die Lagerbedingungen (Temperatur, Feuchtigkeit, Sauberkeit) den gesetzlichen Anforderungen entsprechen.
04
Implementieren Sie ein Qualitätsmanagementsystem zur Überwachung und Dokumentation von Prozessen.
05
Schulen Sie das Personal regelmäßig zu GMP-GDP-Vorgaben.
06
Führen Sie regelmäßige Inspektionen und Audits durch, um die Konformität zu gewährleisten.
07
Dokumentieren Sie alle Abläufe und halten Sie diese aktuell.
08
Implementieren Sie ein Rückverfolgbarkeitssystem für Produkte im Lager.

Wer braucht gmp-gdp-anforderungen an lager und?

01
Pharmazeutische Unternehmen.
02
Großhändler und Einzelhändler im Pharma-Bereich.
03
Logistikunternehmen, die mit Arzneimitteln arbeiten.
04
Hersteller von Medizinprodukten.
05
Regulierungsbehörden und Aufsichtsstellen.
Ausfüllen form : Testen Sie risikofrei
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GMP-GDP-Anforderungen an Lager umfassen Richtlinien und Standards zur Gewährleistung der Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln während der Lagerung.
Unternehmen, die Arzneimittel lagern und vertreiben, müssen GMP-GDP-Anforderungen an Lager einreichen.
GMP-GDP-Anforderungen werden durch genaue Angaben zu den Lagerbedingungen, Sicherheitsmaßnahmen und Prozessen ausgefüllt.
Der Zweck der GMP-GDP-Anforderungen an Lager ist, die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln sicherzustellen.
Informationen über Lagerbedingungen, Temperaturkontrollen, Sicherheitsmaßnahmen und Notfallpläne müssen gemeldet werden.
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