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Holen Sie sich kostenlos Phenylketonurie (PKU) PAH

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So füllen Sie phenylketonurie pku pah aus

01
Um phenylketonurie pku pah zu diagnostizieren, sollten spezifische Bluttests durchgeführt werden.
02
Es ist wichtig, regelmäßig eine phenylalaninarme Diät einzuhalten und spezielle Medikamente zur Behandlung einzunehmen.

Wer braucht phenylketonurie pku pah?

01
Personen, die an phenylketonurie (PKU) oder einer Phenylalanin-Hydroxylase (PAH) -Erkrankung leiden, benötigen diese spezielle Diagnose und Behandlung.
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Phenylketonurie (PKU) ist eine Erbkrankheit, die zur Anreicherung von Phenylalanin im Körper führt. Ursache ist eine Veränderung im PAH-Gen, das das Enzym zur Phenylalaninabbau bildet.
Mit rechtzeitiger Behandlung und einer Phe-armen Diät können Menschen mit PKU normal leben und haben keine eingeschränkte Lebenserwartung.
Wenn rechtzeitig behandelt wird, entwickeln sich betroffene Kinder normal und können einen Beruf ergreifen sowie fortpflanzungsfähig sein.
Unbehandelte PKU führt zu hohen Phenylalaninspiegeln, die schwere Hirnschäden und gesundheitliche Probleme verursachen können. Mildern Formen der Erkrankung existieren durch Varianten des PAH-Gens.

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Phenylketonurie (PKU) ist eine Stoffwechselstörung, bei der der Körper nicht in der Lage ist, das Phenylalanin richtig abzubauen. PKU ist eine Form der Phenylketonurie (PAH), die durch einen Mangel an einem Enzym verursacht wird.
Eltern von Neugeborenen, die auf PKU getestet wurden und positiv getestet wurden, müssen PKU-Formulare einreichen.
Die PKU-Formulare müssen vom behandelnden Arzt ausgefüllt und unterzeichnet werden.
Der Zweck von PKU-Formularen ist es, Informationen über die Behandlung und den Fortschritt von Patienten mit PKU zu sammeln.
Auf den PKU-Formularen müssen Informationen über die Ernährung, Medikamenteneinnahme und regelmäßige Untersuchungen gemeldet werden.
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