Creëer een juridisch bindende elektronische handtekening en voeg deze toe aan contracten, overeenkomsten, PDF-formulieren en andere documenten – ongeacht uw locatie. Verzamel en volg handtekeningen eenvoudig op elk apparaat.
Zet het document hier neer om te uploaden
Selecteer vanaf apparaat
Tot 100 MB voor PDF en tot 25 MB voor DOC, DOCX, RTF, PPT, PPTX, JPEG, PNG, JFIF, XLS, XLSX of TXT
Opmerking: Integratie beschreven op deze webpagina is mogelijk tijdelijk niet beschikbaar.
Upload een document
Genereer uw aangepaste handtekening
Pas de grootte en plaatsing van je handtekening aan
Download, deel, print, of fax uw ondertekende document
Elke eSignature-tool die u nodig heeft – in krachtige PDF-software
eSignature-oplossing
Documenttracking
Verbeterde productiviteit
Aangepaste branding
Beveiliging en naleving
Documenten elektronisch ondertekenen en handtekeningen verzamelen
Vul, bewerk en onderteken uw PDF-documenten eenvoudig in één enkele applicatie, op elk apparaat.
Typ, teken of gebruik een handtekeningconverter om een e-handtekening te maken op basis van een afbeelding van uw handgeschreven handtekening.
Maak invulbare PDF's en stuur deze ter ondertekening naar een of meerdere ontvangers.
Stel ondertekenaarsrollen in en pas een ondertekenvolgorde aan.
Krijg inzicht in het ondertekeningsproces
Ontvang direct waarschuwingen zodra de handtekeningen zijn geplaatst.
Geef CC-ontvangers op en stel acties in na voltooiing van het document.
Houd wijzigingen in uw documenten in de gaten met audittrails.
Versnel uw goedkeuringsworkflows
Verzend documenten sneller ter ondertekening door ze via korte links te delen.
Vereenvoudig het verzamelen van gegevens en handtekeningen door invulbare PDF-formulieren online te plaatsen.
Verzamel betalingen samen met ondertekende documenten.
Laat uw branding zien wanneer u handtekeningen aanvraagt
Geef uw logo weer op handtekeninguitnodigingen, gebruikersmeldingen en in de eSignature-editor.
Pas een e-mailbericht aan voor uw eSignature-uitnodigingen.
Stuur ondertekenaars door naar uw website zodra ze uw document hebben voltooid.
Handhaaf toonaangevende beveiliging en compliance
Authenticeer ondertekenaars via een wachtwoord.
Zorg ervoor dat uw documentworkflows voldoen aan branchespecifieke regelgeving, waaronder HIPAA.
Beveilig de authenticiteit van een document met een unieke ID.
Stel een vervaldatum in voor uw document.
Sluit u aan bij de grootste bedrijven ter wereld
Medewerkers van deze bedrijven gebruiken onze producten.
Hoe een PDF te verzenden voor eHandtekening
pdfFiller scoort topbeoordelingen in meerdere categorieën op G2
4.6/5
— from 710 reviews
5.0
I cannot believe how wonderful this website is!! I can edit any PDF, fill out forms, send from the website and they even have an option to mail it for me! Definitely exceeded my expectations and I've never seen any other website or app like this. I KNOW I will be renewing this every year, especially how affordable it is!
Fran S
5.0
Amazing customer service
I tried it a while ago, and something went wrong when cancelling my subscription (maybe me...). I got charged for the service anyway, but then asked for a refund. The support team was extremely responsive and useful, I'm really happy about their service. Excellent!
Jacques Knipper
Onderteken elk document probleemloos met de eSignature-service van pdfFiller
Voeg uw virtuele handtekening toe in slechts een paar eenvoudige stappen – zonder scanner of printer.
Uploaden
Upload uw document naar pdfFiller en open het in de editor.
Ondertekenen
Genereer en bewaar uw elektronische handtekening op de manier die u het handigst vindt.
Aanpassing
Pas het formaat van uw handtekening aan en pas de plaatsing ervan op een document aan.
Ophalen
Sla een ondertekend, afdrukbaar document op uw apparaat op in de gewenste indeling of deel het via e-mail, een link of sms. U kunt het document ook direct naar de cloud exporteren.
Document uploaden
Waarom kiezen voor pdfFiller voor het bewerken van e-handtekeningen en PDF's?
Platformonafhankelijke oplossing
Upload uw document naar pdfFiller en open het in de editor.
Onbeperkte documentopslag
Genereer en bewaar uw elektronische handtekening op de manier die u het handigst vindt.
Algemeen erkend gebruiksgemak
Pas het formaat van uw handtekening aan en pas de plaatsing ervan op een document aan.
Herbruikbare sjablonen- en formulierenbibliotheek
Sla een ondertekend, afdrukbaar document op uw apparaat op in de gewenste indeling of deel het via e-mail, een link of sms. U kunt het document ook direct naar de cloud exporteren.
De voordelen van elektronische handtekeningen
Neem afscheid van pennen, printers en papieren formulieren.
Efficiëntie
Geniet van het snel ondertekenen en verzenden van documenten en win de uren die aan papierwerk zijn besteed terug.
Toegankelijkheid
Onderteken documenten waar ook ter wereld. Versnel zakelijke transacties en sluit deals, zelfs onderweg.
Kostenbesparingen
Elimineer de noodzaak van papier, printen, scannen en portokosten om uw operationele kosten aanzienlijk te verlagen.
Beveiliging
Bescherm uw transacties met geavanceerde codering en audittrails. Elektronische handtekeningen zorgen voor een hoger beveiligingsniveau dan traditionele handtekeningen.
Wettigheid
Elektronische handtekeningen worden in de meeste landen over de hele wereld wettelijk erkend en bieden dezelfde juridische status als een handgeschreven handtekening.
Duurzaamheid
Door de behoefte aan papier te elimineren, dragen elektronische handtekeningen bij aan de duurzaamheid van het milieu.
Geniet van eenvoudige eSignature-workflows zonder de gegevensbeveiliging in gevaar te brengen
Regelt het gebruik en bewaren van persoonlijke gegevens van EU-ingezetenen.
SOC 2 Type II-gecertificeerd
Garandeert de veiligheid van uw gegevens en de privacy van uw klanten.
PCI DSS-certificering
Safeguards credit/debit card data for every monetary transaction a customer makes.
HIPAA-naleving
Beschermt de persoonlijke gezondheidsinformatie van uw patiënten.
CCPA-naleving
Verbetert de bescherming van persoonlijke gegevens en de privacy van inwoners van Californië.
Redline Klinisch Onderzoekscontract Sjabloon in minuten
pdfFiller stelt je in staat om de Clinical Trial Agreement Template snel te redline. De gebruiksvriendelijke drag-and-drop interface van de editor zorgt voor een snelle en gebruiksvriendelijke ondertekening op elk apparaat.
PDF's online ondertekenen is een snelle en veilige manier om documenten op elk moment en overal te valideren, zelfs onderweg.
Volg de stapsgewijze instructies over hoe je de Clinical Trial Agreement Template elektronisch kunt redlinen met pdfFiller:
Voeg het document dat je moet ondertekenen toe aan pdfFiller vanaf je apparaat of cloudopslag.
Zodra het bestand in de editor opent, klik je op Ondertekenen in de bovenste werkbalk.
Maak je elektronische handtekening door te typen, te tekenen of een afbeelding van je handgeschreven handtekening vanaf je laptop toe te voegen. Klik vervolgens op Opslaan en ondertekenen.
Klik ergens op een document om de Clinical Trial Agreement Template te redlinen. Je kunt het verplaatsen of de grootte aanpassen met de bedieningselementen in het zwevende paneel. Om je handtekening te gebruiken, klik je op OK.
Voltooi de ondertekeningssessie door op VOLTOOID te klikken onder je formulier of in de rechterbovenhoek.
Daarna ga je terug naar het pdfFiller-dashboard. Van daaruit kun je een voltooide kopie downloaden, het document afdrukken of het naar andere mensen sturen voor beoordeling of validatie.
Zit je vast met talloze applicaties om documenten te beheren? Probeer in plaats daarvan deze alles-in-één oplossing. Gebruik ons platform om het proces efficiënt te maken. Maak documenttemplates volledig vanaf nul, wijzig bestaande formulieren en andere nuttige functies, zonder je browser te verlaten. Je kunt de Clinical Trial Agreement Template eenvoudig gebruiken; al onze functies zijn direct beschikbaar voor alle gebruikers. Heb een voordeel ten opzichte van andere programma's.
Hoe een PDF-document te bewerken met de pdfFiller-editor:
01
Sleep en zet uw document in het uploadpaneel bovenaan de pagina
02
Zoek en selecteer de functie voor de Redline Clinical Trial Agreement Template in het menu van de editor
03
Maak de nodige bewerkingen aan het bestand
04
Klik op de oranje "Klaar" knop in de rechterbovenhoek
05
Hernoem uw document indien nodig
06
Print, e-mail of sla het formulier op uw computer op
Hoe de functie voor het sjabloon van de Redline klinische proefovereenkomst te gebruiken
We begrijpen dat het gebruik van de Redline Clinical Trial Agreement Template-functie in het begin een beetje overweldigend kan zijn. Maar maak je geen zorgen, we zijn hier om je stap voor stap door het proces te begeleiden!
01
Toegang tot de Redline Clinical Trial Agreement Template-functie door in te loggen op je pdfFiller-account.
02
Zodra je bent ingelogd, klik je op het tabblad 'Templates' bovenaan de pagina.
03
In de sectie Templates vind je een zoekbalk. Typ 'Redline Clinical Trial Agreement' in de zoekbalk en druk op enter.
04
De Redline Clinical Trial Agreement Template verschijnt in de zoekresultaten. Klik erop om de sjabloon te openen.
05
Je kunt nu beginnen met het aanpassen van de sjabloon volgens jouw behoeften. De sjabloon heeft plaatsaanduidingen voor alle noodzakelijke informatie, zoals de namen van de betrokken partijen, proefdetails en voorwaarden.
06
Om de plaatsaanduidingen in te vullen, klik je eenvoudig op hen en voer je de relevante informatie in. Je kunt ook de werkbalk bovenaan de pagina gebruiken om de tekst op te maken, selectievakjes toe te voegen en meer.
07
Als je wijzigingen aan de sjabloon moet aanbrengen, zoals secties toevoegen of verwijderen, kun je dit doen met de bewerkingstools die door pdfFiller worden aangeboden.
08
Zorg ervoor dat je de sjabloon grondig controleert zodra je klaar bent met het aanpassen om ervoor te zorgen dat alle informatie nauwkeurig en compleet is.
09
Tot slot, wanneer je tevreden bent met de sjabloon, kun je deze opslaan als een PDF of een ander bestandsformaat, deze afdrukken of deze rechtstreeks naar de andere betrokken partijen in de klinische proef sturen.
10
Gefeliciteerd! Je hebt met succes de Redline Clinical Trial Agreement Template-functie gebruikt om een aangepaste overeenkomst voor je klinische proef te maken.
We hopen dat deze stap-voor-stap gids nuttig voor je is geweest. Als je nog verdere vragen hebt of hulp nodig hebt, neem dan gerust contact op met ons ondersteuningsteam. Veel plezier met sjabloneren!
Wie moet essentiële documenten bijhouden wanneer hij betrokken is bij een klinische proef?
De onderzoeker is verplicht om adequate gegevens bij te houden over de afhandeling van het geneesmiddel/apparaat [21 CFR 312.62, 21 CFR 812.140(a)(2)] 9.
Welke documenten moeten worden gegenereerd na voltooiing of beëindiging van de klinische proef?
DOCUMENTEN NODIG NA VOLTOOIING OF BEËINDIGING VAN EEN KLINISCHE PROEF. Na voltooiing van een proef moet er een uitgebreide klinische studie rapport (CSR) worden geschreven die een gedetailleerde beschrijving van de resultaten van de studie biedt, of deze nu positief of negatief zijn.
Wat zijn essentiële documenten in klinische proeven?
In klinisch onderzoek worden essentiële documenten gedefinieerd als documenten die "individueel en gezamenlijk de evaluatie van de uitvoering van een proef en de kwaliteit van de geproduceerde gegevens mogelijk maken." Niet alle essentiële documenten zullen aan het begin van een studie beschikbaar zijn, en niet alle documenten hoeven op dezelfde ... te worden opgeslagen.
Wat is een essentieel document?
Essentiële documenten zijn die documenten die individueel en gezamenlijk de evaluatie van het verloop van een studie en de kwaliteit van de geproduceerde gegevens mogelijk maken. Een schriftelijk plan voor het beheer van essentiële documenten voor een proef kan worden opgesteld door het proefmanagementteam.
Wat zijn ISF-documenten in klinische proeven?
Een Investigator Site File (ISF) bevat essentiële documenten die aantonen dat de klinische proeflocatie en de onderzoeker voldoen aan de regelgevingseisen zoals uiteengezet in de ICH GCP-richtlijnen.
Wat is een versnelde klinische proefovereenkomst?
De Versnelde Klinische Proefovereenkomst (ACTA) is opgesteld met de bedoeling om relaties met industriële sponsors te vergemakkelijken die geïnteresseerd zijn in het versnellen van het contractproces, waardoor de wachttijd voor onderzoek wordt geoptimaliseerd.
Wat is het belangrijkste regelgevende document in klinisch onderzoek?
Een trial master file moet aan het begin van elke onderzoeksstudie worden opgesteld en gedurende de studie worden onderhouden. Dit bestand helpt bij het beheer van de studie en is vaak een onderdeel dat wordt gecontroleerd door studietoezichthouders en FDA-functionarissen.
Wat is het verschil tussen parallelle en crossover RCT?
Crossoverstudies vereisen doorgaans minder patiënten dan een parallelle studie, aangezien elke patiënt als zijn of haar eigen controle fungeert, wat betekent dat ze zowel het studie medicijn als de placebo of standaardbehandeling ontvangen.
Klaar om pdfFiller's te proberen? Redline Klinisch Onderzoekscontract Sjabloon Gratis
Upload een document en maak nu uw digitale handtekening.
