Erstellen Sie eine rechtsverbindliche elektronische Signatur und fügen Sie sie Verträgen, Vereinbarungen, PDF-Formularen und anderen Dokumenten hinzu – unabhängig von Ihrem Standort. Sammeln und verfolgen Sie Unterschriften ganz einfach von jedem Gerät aus.
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BenutzerdefiniertesBranding
Sicherheit und Compliance
Dokumente elektronisch unterzeichnen und Unterschriften einholen
Füllen Sie Ihre PDF-Dokumente ganz einfach aus, bearbeiten und unterzeichnen Sie sie in einer einzigen Anwendung auf jedem Gerät.
Tippen Sie, zeichnen Sie oder verwenden Sie einen Signaturkonverter, um aus einem Bild Ihrer handschriftlichen Unterschrift eine elektronische Signatur zu erstellen.
Erstellen Sie ausfüllbare PDFs und senden Sie sie zur Unterschrift an einen oder mehrere Empfänger.
Legen Sie Unterzeichnerrollen fest und passen Sie die Signaturreihenfolge an.
Erhalten Sie Einblick in den Signaturprozess
Erhalten Sie sofortige Benachrichtigungen, sobald Signaturen vorliegen.
Geben Sie CC-Empfänger an und legen Sie Aktionen nach Fertigstellung des Dokuments fest.
Überwachen Sie Änderungen in Ihren Dokumenten mit Prüfpfaden.
Beschleunigen Sie Ihre Genehmigungs-Workflows
Senden Sie Dokumente schneller zur Unterschrift, indem Sie sie über Kurzlinks teilen.
Vereinfachen Sie die Daten- und Unterschriftenerfassung, indem Sie ausfüllbare PDF-Formulare online stellen.
Sammeln Sie Zahlungen zusammen mit unterzeichneten Dokumenten.
Präsentieren Sie Ihr Branding, wenn Sie Unterschriften anfordern
Zeigen Sie Ihr Logo auf Signatureinladungen, Benutzerbenachrichtigungen und im eSignatur-Editor an.
Passen Sie eine E-Mail-Nachricht für Ihre eSignature-Einladungen an.
Leiten Sie Unterzeichner auf Ihre Website weiter, sobald sie Ihr Dokument ausgefüllt haben.
Bewahren Sie branchenführende Sicherheit und Compliance
Authentifizieren Sie Unterzeichner über ein Passwort.
Sorgen Sie dafür, dass Ihre Dokumenten-Workflows den branchenspezifischen Vorschriften, einschließlich HIPAA, entsprechen.
Sichern Sie die Authentizität eines Dokuments mit einer eindeutigen ID.
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Wie man ein PDF für die elektronische Unterschrift sendet
pdfFiller erzielt Top-Bewertungen in mehreren Kategorien auf G2
4.6/5
— from 710 reviews
5.0
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Fran S
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Jacques Knipper
Unterschreiben Sie jedes Dokument problemlos mit dem eSignature-Dienst von pdfFiller
Fügen Sie mit wenigen Handgriffen Ihre virtuelle Signatur hinzu – ganz ohne Scanner und Drucker.
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Speichern Sie ein signiertes, druckbares Dokument im gewünschten Format auf Ihrem Gerät oder geben Sie es per E-Mail, Link oder SMS weiter. Sie können das Dokument auch sofort in die Cloud exportieren.
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Warum sollten Sie pdfFiller für elektronische Signaturen und PDF-Bearbeitung wählen?
Plattformübergreifende Lösung
Laden Sie Ihr Dokument auf pdfFiller hoch und öffnen Sie es im Editor.
Unbegrenzter Dokumentspeicher
Erstellen und speichern Sie Ihre elektronische Signatur mit der Methode, die Ihnen am bequemsten erscheint.
Weithin anerkannte Benutzerfreundlichkeit
Passen Sie die Größe Ihrer Signatur an und passen Sie ihre Platzierung in einem Dokument an.
Wiederverwendbare Vorlagen- und Formularbibliothek
Speichern Sie ein signiertes, druckbares Dokument im gewünschten Format auf Ihrem Gerät oder geben Sie es per E-Mail, Link oder SMS weiter. Sie können das Dokument auch sofort in die Cloud exportieren.
Die Vorteile elektronischer Signaturen
Verabschieden Sie sich von Stiften, Druckern und Papierformularen.
Effizienz
Profitieren Sie vom schnellen Unterzeichnen und Versenden von Dokumenten und sparen Sie sich die Stunden, die Sie mit Papierkram verbringen, ein.
Barrierefreiheit
Unterzeichnen Sie Dokumente von überall auf der Welt. Beschleunigen Sie Geschäftstransaktionen und schließen Sie Geschäfte ab – auch unterwegs.
Einsparmaßnahmen
Machen Sie Papier, Drucken, Scannen und Porto überflüssig und senken Sie Ihre Betriebskosten deutlich.
Sicherheit
Schützen Sie Ihre Transaktionen mit erweiterter Verschlüsselung und Prüfprotokollen. Elektronische Signaturen bieten ein höheres Maß an Sicherheit als herkömmliche Signaturen.
Rechtmäßigkeit
Elektronische Signaturen werden in den meisten Ländern der Welt gesetzlich anerkannt und haben den gleichen Rechtsstatus wie eine handschriftliche Unterschrift.
Nachhaltigkeit
Da elektronische Signaturen keinen Papier mehr benötigen, tragen sie zur ökologischen Nachhaltigkeit bei.
Profitieren Sie von unkomplizierten eSignature-Workflows ohne Kompromisse bei der Datensicherheit
Regelt die Verwendung und Speicherung personenbezogener Daten von EU-Bürgern.
SOC 2 Typ II zertifiziert
Garantiert die Sicherheit Ihrer Daten und die Privatsphäre Ihrer Kunden.
PCI DSS Zertifizierung
Safeguards credit/debit card data for every monetary transaction a customer makes.
HIPAA-Konformität
Schützt die privaten Gesundheitsdaten Ihrer Patienten.
CCPA-Konformität
Verbessert den Schutz personenbezogener Daten und der Privatsphäre der Einwohner Kaliforniens.
Redline-Klinische Studienvereinbarungsvorlage in Minuten
pdfFiller ermöglicht es Ihnen, die Vorlage für klinische Prüfungsvereinbarungen schnell zu redlinieren. Die benutzerfreundliche Drag-and-Drop-Oberfläche des Editors sorgt für eine schnelle und benutzerfreundliche Unterzeichnung auf jedem Gerät.
PDFs online zu unterschreiben ist eine schnelle und sichere Möglichkeit, Dokumente jederzeit und überall zu validieren, sogar unterwegs.
Gehen Sie die Schritt-für-Schritt-Anleitung durch, wie Sie die Vorlage für klinische Prüfungsvereinbarungen elektronisch mit pdfFiller redlinieren:
Fügen Sie das Dokument, das Sie unterschreiben müssen, von Ihrem Gerät oder Cloud-Speicher zu pdfFiller hinzu.
Sobald die Datei im Editor geöffnet ist, klicken Sie auf Signieren in der oberen Symbolleiste.
Erstellen Sie Ihre elektronische Unterschrift, indem Sie tippen, zeichnen oder das Bild Ihrer handschriftlichen Unterschrift von Ihrem Laptop hinzufügen. Klicken Sie dann auf Speichern und unterschreiben.
Klicken Sie irgendwo auf ein Dokument, um die Vorlage für klinische Prüfungsvereinbarungen zu redlinieren. Sie können es verschieben oder mit den Steuerelementen im schwebenden Panel die Größe ändern. Um Ihre Unterschrift zu verwenden, klicken Sie auf OK.
Beenden Sie die Unterschriftensitzung, indem Sie auf FERTIG unter Ihrem Formular oder in der oberen rechten Ecke klicken.
Danach kehren Sie zum pdfFiller-Dashboard zurück. Von dort aus können Sie eine ausgefüllte Kopie herunterladen, das Dokument drucken oder es anderen Personen zur Überprüfung oder Validierung senden.
Haben Sie Schwierigkeiten mit zahlreichen Anwendungen zur Verwaltung von Dokumenten? Probieren Sie stattdessen diese All-in-One-Lösung aus. Nutzen Sie unsere Plattform, um den Prozess effizient zu gestalten. Erstellen Sie Dokumentvorlagen komplett von Grund auf, ändern Sie vorhandene Formulare und andere nützliche Funktionen, ohne Ihren Browser zu verlassen. Sie können die Vorlage für klinische Prüfungsvereinbarungen ganz einfach verwenden; alle unsere Funktionen sind sofort für alle Benutzer verfügbar. Haben Sie einen Vorteil gegenüber anderen Programmen.
So bearbeiten Sie ein PDF-Dokument mit dem pdfFiller-Editor:
01
Ziehen Sie Ihr Dokument in den Upload-Bereich oben auf der Seite
02
Suchen und wählen Sie die Funktion "Redline Clinical Trial Agreement Template" im Menü des Editors aus
03
Nehmen Sie die erforderlichen Änderungen an der Datei vor
04
Klicken Sie auf die orangefarbene Schaltfläche "Fertig" in der oberen rechten Ecke
05
Benennen Sie Ihr Dokument bei Bedarf um
06
Drucken, senden Sie die E-Mail oder speichern Sie das Formular auf Ihrem Computer
So verwenden Sie die Redline-Vorlage für klinische Studienverträge
Wir verstehen, dass die Verwendung der Redline Clinical Trial Agreement Template-Funktion anfangs etwas überwältigend sein kann. Aber keine Sorge, wir sind hier, um Sie Schritt für Schritt durch den Prozess zu führen!
01
Greifen Sie auf die Redline Clinical Trial Agreement Template-Funktion zu, indem Sie sich in Ihr pdfFiller-Konto einloggen.
02
Sobald Sie eingeloggt sind, klicken Sie auf die Registerkarte 'Vorlagen' oben auf der Seite.
03
Im Abschnitt Vorlagen finden Sie eine Suchleiste. Geben Sie 'Redline Clinical Trial Agreement' in die Suchleiste ein und drücken Sie die Eingabetaste.
04
Die Redline Clinical Trial Agreement-Vorlage wird in den Suchergebnissen angezeigt. Klicken Sie darauf, um die Vorlage zu öffnen.
05
Sie können jetzt beginnen, die Vorlage nach Ihren Bedürfnissen anzupassen. Die Vorlage enthält Platzhalter für alle notwendigen Informationen, wie die Namen der beteiligten Parteien, die Einzelheiten der Studie sowie die Allgemeinen Geschäftsbedingungen.
06
Um die Platzhalter auszufüllen, klicken Sie einfach darauf und geben Sie die relevanten Informationen ein. Sie können auch die Symbolleiste oben auf der Seite verwenden, um den Text zu formatieren, Kontrollkästchen hinzuzufügen und mehr.
07
Wenn Sie Änderungen an der Vorlage vornehmen müssen, z. B. Abschnitte hinzufügen oder entfernen, können Sie dies mit den von pdfFiller bereitgestellten Bearbeitungswerkzeugen tun.
08
Sobald Sie mit der Anpassung der Vorlage fertig sind, stellen Sie sicher, dass Sie sie gründlich überprüfen, um sicherzustellen, dass alle Informationen korrekt und vollständig sind.
09
Wenn Sie schließlich mit der Vorlage zufrieden sind, können Sie sie als PDF oder in einem anderen Dateiformat speichern, ausdrucken oder direkt an die anderen Parteien, die an der klinischen Studie beteiligt sind, senden.
10
Herzlichen Glückwunsch! Sie haben erfolgreich die Redline Clinical Trial Agreement Template-Funktion genutzt, um eine angepasste Vereinbarung für Ihre klinische Studie zu erstellen.
Wir hoffen, dass dieser Schritt-für-Schritt-Leitfaden Ihnen hilfreich war. Wenn Sie weitere Fragen haben oder Unterstützung benötigen, zögern Sie nicht, sich an unser Support-Team zu wenden. Viel Spaß beim Erstellen von Vorlagen!
Wer muss wesentliche Dokumente führen, wenn er an einer klinischen Studie beteiligt ist?
Der Prüfer ist verpflichtet, angemessene Aufzeichnungen über die Verteilung des Arzneimittels/der Vorrichtung [21 CFR 312.62, 21 CFR 812.140(a)(2)] 9 zu führen.
Welche Dokumente müssen nach Abschluss oder Beendigung der klinischen Studie erstellt werden?
DOKUMENTE, DIE NACH ABSCHLUSS ODER BEENDIGUNG EINER KLINISCHEN STUDIE BENÖTIGT WERDEN. Nach Abschluss einer Studie muss ein umfassender klinischer Studienbericht (CSR) verfasst werden, der eine detaillierte Beschreibung der Ergebnisse der Studie, ob positiv oder negativ, liefert.
Was sind wesentliche Dokumente in klinischen Studien?
In der klinischen Forschung werden wesentliche Dokumente als Dokumente definiert, die „einzeln und gemeinsam die Bewertung der Durchführung einer Studie und die Qualität der produzierten Daten ermöglichen.“ Nicht alle wesentlichen Dokumente werden zu Beginn einer Studie verfügbar sein, und nicht alle Dokumente müssen am selben Ort aufbewahrt werden ...
Was ist ein wesentliches Dokument?
Wesentliche Dokumente sind diejenigen Dokumente, die einzeln und gemeinsam die Bewertung des Ablaufs einer Studie und die Qualität der produzierten Daten ermöglichen. Ein schriftlicher Plan zur Verwaltung wesentlicher Dokumente für eine Studie kann vom Studienteam erstellt werden.
Was sind ISF-Dokumente in klinischen Studien?
Eine Investigator Site File (ISF) enthält wesentliche Dokumente, die zeigen, dass die klinische Prüfungsstelle und der Prüfer die regulatorischen Anforderungen gemäß den ICH-GCP-Richtlinien einhalten.
Was ist eine beschleunigte klinische Studienvereinbarung?
Die beschleunigte klinische Studienvereinbarung (ACTA) wurde mit dem Ziel erstellt, die Beziehungen zu Industrie-Sponsoren zu erleichtern, die daran interessiert sind, den Vertragsprozess zu beschleunigen und somit die Verzögerungszeit für die Forschung zu optimieren.
Was ist das wichtigste regulatorische Dokument in klinischen Studien?
Eine Prüfungsakte sollte zu Beginn jeder Forschungsstudie erstellt und während der gesamten Studie aufrechterhalten werden. Diese Akte hilft bei der Verwaltung der Studie und ist oft ein Dokument, das von Studienmonitoren und FDA-Beamten geprüft wird.
Was ist der Unterschied zwischen parallelen und Crossover-RCT?
Crossover-Studien erfordern typischerweise weniger Patienten als eine parallele Studie, da jeder Patient als seine eigene Kontrolle fungiert, was bedeutet, dass sie sowohl das Studienmedikament als auch das Placebo oder die Standardbehandlung erhalten.
