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Vorlage für eine Redline-Vereinbarung für klinische Studien

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Benutzer vertrauen auf die Verwaltung ihrer Dokumente mit der pdfFiller-Plattform

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Sehen Sie sich ein kurzes Video-Tutorial zur Redline-Vorlage für eine klinische Studienvereinbarung an

pdfFiller erhält auf G2 in mehreren Kategorien Spitzenbewertungen

Redline-Vorlage für klinische Studienvereinbarungen in wenigen Minuten

Mit pdfFiller können Sie schnell eine Redline-Vorlage für klinische Studienvereinbarungen erstellen. Die problemlose Drag-and-Drop-Oberfläche des Editors sorgt für schnelles und benutzerfreundliches Signieren auf jedem Gerät.

Das Online-Signieren von PDFs ist eine schnelle und sichere Möglichkeit, Dokumente jederzeit und überall zu validieren, auch unterwegs.

Gehen Sie die Schritt-für-Schritt-Anleitung durch, wie Sie die Vorlage für klinische Studienvereinbarungen elektronisch mit pdfFiller redlineieren können:

Fügen Sie das Dokument, das Sie signieren müssen, von Ihrem Gerät oder Cloud-Speicher zu pdfFiller hinzu.

Sobald die Datei im Editor geöffnet wird, klicken Sie in der oberen Symbolleiste auf Zeichen.

Erstellen Sie Ihre elektronische Signatur, indem Sie von Ihrem Laptop aus tippen, zeichnen oder das Bild Ihrer handschriftlichen Unterschrift hinzufügen. Klicken Sie dann auf Speichern und unterschreiben.

Klicken Sie irgendwo auf ein Dokument, um die Vorlage für eine klinische Studienvereinbarung zu redline. Sie können es mithilfe der Steuerelemente im schwebenden Bedienfeld verschieben oder seine Größe ändern. Um Ihre Signatur zu verwenden, klicken Sie auf OK.

Schließen Sie die Signiersitzung ab, indem Sie unter Ihrem Formular oder in der oberen rechten Ecke auf FERTIG klicken.

Danach kehren Sie zum pdfFiller-Dashboard zurück. Von dort aus können Sie eine vollständige Kopie herunterladen, das Dokument ausdrucken oder es zur Überprüfung oder Validierung an andere Personen senden.

Sie haben keine Lust mehr auf zahlreiche Anwendungen zur Verwaltung von Dokumenten? Versuchen Sie stattdessen diese All-in-One-Lösung. Nutzen Sie unsere Plattform, um den Prozess effizient zu gestalten. Erstellen Sie Dokumentvorlagen komplett von Grund auf, ändern Sie vorhandene Formulare und andere nützliche Funktionen, ohne Ihren Browser zu verlassen. Sie können die Redline-Vorlage für klinische Studienvereinbarungen ganz einfach verwenden. Alle unsere Funktionen stehen allen Benutzern sofort zur Verfügung. Einen Vorteil gegenüber anderen Programmen haben.

So bearbeiten Sie ein PDF-Dokument mit dem pdfFiller-Editor:

01

Ziehen Sie Ihr Dokument per Drag-and-Drop in den Upload-Bereich oben auf der Seite

02

Suchen Sie im Menü des Editors nach der Funktion „Redline Clinical Trial Agreement Template“ und wählen Sie sie aus

03

Nehmen Sie die erforderlichen Änderungen an der Datei vor

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Klicken Sie oben rechts auf die orangefarbene Schaltfläche „Fertig“.

05

Benennen Sie Ihr Dokument bei Bedarf um

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Drucken Sie das Formular aus, senden Sie es per E-Mail oder speichern Sie es auf Ihrem Computer

So senden Sie ein PDF zur elektronischen Signatur

So verwenden Sie die Redline-Funktion für Vereinbarungsvorlagen für klinische Studien

Wir verstehen, dass die Verwendung der Redline-Funktion für Vereinbarungen zu klinischen Studien zunächst etwas überwältigend sein kann. Aber keine Sorge, wir sind hier, um Sie Schritt für Schritt durch den Prozess zu führen!

01

Greifen Sie auf die Redline-Funktion für Vereinbarungen zu klinischen Studien zu, indem Sie sich bei Ihrem pdfFiller-Konto anmelden.

02

Sobald Sie angemeldet sind, klicken Sie oben auf der Seite auf die Registerkarte „Vorlagen“.

03

Im Abschnitt „Vorlagen“ finden Sie eine Suchleiste. Geben Sie „Redline Clinical Trial Agreement“ in die Suchleiste ein und drücken Sie die Eingabetaste.

04

Die Redline-Vorlage für eine klinische Studienvereinbarung wird in den Suchergebnissen angezeigt. Klicken Sie darauf, um die Vorlage zu öffnen.

05

Sie können nun damit beginnen, die Vorlage an Ihre Bedürfnisse anzupassen. Die Vorlage enthält Platzhalter für alle erforderlichen Informationen, wie z. B. die Namen der beteiligten Parteien, Details zur Gerichtsverhandlung und Geschäftsbedingungen.

06

Um die Platzhalter auszufüllen, klicken Sie einfach darauf und geben Sie die relevanten Informationen ein. Sie können auch die Symbolleiste oben auf der Seite verwenden, um den Text zu formatieren, Kontrollkästchen hinzuzufügen und vieles mehr.

07

Wenn Sie Änderungen an der Vorlage vornehmen müssen, beispielsweise das Hinzufügen oder Entfernen von Abschnitten, können Sie dies mithilfe der von pdfFiller bereitgestellten Bearbeitungstools tun.

08

Wenn Sie mit der Anpassung der Vorlage fertig sind, überprüfen Sie diese sorgfältig, um sicherzustellen, dass alle Informationen korrekt und vollständig sind.

09

Wenn Sie schließlich mit der Vorlage zufrieden sind, können Sie sie als PDF oder in einem anderen Dateiformat speichern, ausdrucken oder direkt an die anderen an der klinischen Studie beteiligten Parteien senden.

10

Glückwunsch! Sie haben die Funktion „Vorlage für klinische Studienvereinbarung“ von Redline erfolgreich verwendet, um eine individuelle Vereinbarung für Ihre klinische Studie zu erstellen.

Wir hoffen, dass diese Schritt-für-Schritt-Anleitung für Sie hilfreich war. Wenn Sie weitere Fragen haben oder Hilfe benötigen, können Sie sich gerne an unser Support-Team wenden. Viel Spaß beim Vorlagenmachen!

Was unsere Kunden über pdfFiller sagen

Sehen Sie selbst, indem Sie die Rezensionen über die beliebtesten Ressourcen lesen:

Timi E

2015-11-04

I have not been able to figure out how to use my mouse and just scroll/roll thru the doc. I have to go to the left and click on page 2, to get to page 2, I can't just use the roller on the mouse to move.

4

Denise M

2018-12-24

My handwriting is horrible! PDFfiller not only solves that problem, inn even the smallest print, but is much more convenient too. A big help when you've got some chores to do!

5

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Installieren Sie die Desktop-App, um schnell PDFs zu bearbeiten, ausfüllbare Formulare zu erstellen und Ihre Dokumente sicher in der Cloud zu speichern.

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Liste der zusätzlichen Funktionen

FAQs über pdfFiller

Unten finden Sie eine Liste der häufigsten Kundenfragen. Wenn Sie keine Antwort auf Ihre Frage finden, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren.

Wer muss wesentliche Dokumente aufbewahren, wenn er an einer klinischen Studie beteiligt ist?

Der Prüfer ist verpflichtet, angemessene Aufzeichnungen über die Entsorgung des Arzneimittels/Geräts zu führen [21 CFR 312.62, 21 CFR 812.140(a)(2)] 9.

Welche Dokumente müssen nach Abschluss oder Beendigung der klinischen Studie erstellt werden?

DOKUMENTE, DIE NACH ABSCHLUSS ODER BEENDE EINER KLINISCHEN VERSUCH BENÖTIGT WERDEN. Nach Abschluss einer Studie muss ein umfassender klinischer Studienbericht (CSR) verfasst werden, der eine detaillierte Beschreibung der Ergebnisse der Studie, ob positiv oder negativ, enthält.

Was sind wesentliche Dokumente bei klinischen Studien?

In der klinischen Forschung werden wesentliche Dokumente als Dokumente definiert, die „einzeln und gemeinsam eine Bewertung der Durchführung einer Studie und der Qualität der erzeugten Daten ermöglichen“. Nicht alle wesentlichen Dokumente stehen zu Beginn eines Studiums zur Verfügung und nicht alle Dokumente müssen am selben Ort abgelegt werden ...

Was ist ein wesentliches Dokument?

Wesentliche Dokumente sind jene Dokumente, die einzeln und in ihrer Gesamtheit eine Bewertung der Durchführung einer Studie und der Qualität der erzeugten Daten ermöglichen. Das Studienmanagementteam kann einen schriftlichen Plan für die Verwaltung wesentlicher Dokumente für eine Studie erstellen.

Was sind ISF-Dokumente in klinischen Studien?

Eine Investigator Site File (ISF) enthält wesentliche Dokumente, aus denen hervorgeht, dass der klinische Studienstandort und der Prüfer die in den ICH GCP-Richtlinien festgelegten regulatorischen Anforderungen einhalten.

Was ist eine Vereinbarung über beschleunigte klinische Studien?

Das Accelerated Clinical Trial Agreement (ACTA) wurde mit der Absicht erstellt, Beziehungen zu Industriesponsoren zu erleichtern, die an einer Beschleunigung des Vertragsprozesses interessiert sind, und so die Verzögerungszeit für die Forschung zu optimieren.

Was ist das wichtigste Regulierungsdokument für klinische Studien?

Zu Beginn jeder Forschungsstudie sollte eine Studienstammdatei erstellt und während der gesamten Studie aufbewahrt werden. Diese Datei hilft bei der Verwaltung der Studie und wird häufig von Studienmonitoren und FDA-Beamten geprüft.

Was ist der Unterschied zwischen paralleler und gekreuzter RCT?

Crossover-Studien erfordern in der Regel weniger Patienten als eine Parallelstudie, da jeder Patient als seine eigene Kontrolle fungiert, was bedeutet, dass er sowohl das Studienmedikament als auch das Placebo oder die Standardbehandlung erhält.

eSignatur-Workflows leicht gemacht

Signieren, zur Unterschrift senden und Dokumente mit signNow in Echtzeit verfolgen