Modelo de contrato de ensaio clínico Redline

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Os usuários confiam para gerenciar documentos na plataforma pdfFiller

Software PDF completo
Um único pílula para todas as suas cabeças PDF. Editar, preencher, eSign, e compartilhar – em qualquer dispositivo.

Assista a um rápido tutorial em vídeo sobre como redline o modelo de contrato de ensaio clínico

pdfFiller pontua as melhores avaliações em várias categorias no G2

Modelo de contrato de ensaio clínico Redline em minutos

pdfFiller permite que você crie um modelo de acordo de ensaio clínico rapidamente. A interface de arrastar e soltar descomplicada do editor garante uma assinatura rápida e fácil de usar em qualquer dispositivo.

Assinar PDFs online é uma maneira rápida e segura de validar documentos a qualquer hora e em qualquer lugar, mesmo em trânsito.

Siga as instruções passo a passo sobre como Redline o modelo de acordo de ensaio clínico eletronicamente com pdfFiller:

Adicione o documento que você precisa assinar ao pdfFiller a partir do seu dispositivo ou armazenamento em nuvem.

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Assim que o arquivo abrir no editor, pressione Sign na barra de ferramentas superior.

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Crie sua assinatura eletrônica digitando, desenhando ou adicionando a imagem da sua assinatura manuscrita em seu laptop. Em seguida, clique em Salvar e assine.

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Clique em qualquer lugar em um documento para Redline Clinical Trial Agreement Template. Você pode movê-lo ou redimensioná-lo utilizando os controles no painel flutuante. Para usar sua assinatura, clique em OK.

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Conclua a sessão de assinatura pressionando CONCLUÍDO abaixo do formulário ou no canto superior direito.

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Depois disso, você retornará ao painel do pdfFiller. A partir daí, você pode baixar uma cópia completa, imprimir o documento ou enviá-lo a outras pessoas para revisão ou validação.

Preso com vários aplicativos para gerenciar documentos? Experimente esta solução completa. Utilize nossa plataforma para tornar o processo eficiente. Crie modelos de documentos completamente do zero, modifique formulários existentes e outros recursos úteis, sem sair do navegador. Você pode usar o modelo de contrato de ensaio clínico Redline com facilidade; todos os nossos recursos estão disponíveis instantaneamente para todos os usuários. Tenha uma vantagem sobre outros programas.

Como editar um documento PDF usando o editor pdfFiller:

01
Arraste e solte seu documento no painel de upload na parte superior da página
02
Encontre e selecione o recurso Redline Clinical Trial Agreement Template no menu do editor
03
Faça as edições necessárias no arquivo
04
Clique no botão laranja “Concluído” no canto superior direito
05
Renomeie seu documento, se necessário
06
Imprima, envie por e-mail ou salve o formulário em seu computador

Como enviar um PDF para assinatura eletrônica

Como usar o recurso de modelo de contrato de ensaio clínico Redline

Entendemos que usar o recurso Redline Clinical Trial Agreement Template pode ser um pouco complicado no início. Mas não se preocupe, estamos aqui para orientá-lo passo a passo no processo!

01
Acesse o recurso Redline Clinical Trial Agreement Template fazendo login em sua conta pdfFiller.
02
Depois de fazer login, clique na guia 'Modelos' na parte superior da página.
03
Na seção Modelos, você encontrará uma barra de pesquisa. Digite 'Redline Clinical Trial Agreement' na barra de pesquisa e pressione Enter.
04
O modelo de acordo de ensaio clínico Redline aparecerá nos resultados da pesquisa. Clique nele para abrir o modelo.
05
Agora você pode começar a personalizar o modelo de acordo com suas necessidades. O modelo terá espaços reservados para todas as informações necessárias, como nomes das partes envolvidas, detalhes do teste e termos e condições.
06
Para preencher os espaços reservados, basta clicar sobre eles e inserir as informações relevantes. Você também pode usar a barra de ferramentas na parte superior da página para formatar o texto, adicionar caixas de seleção e muito mais.
07
Se precisar fazer alguma alteração no modelo, como adicionar ou remover seções, você pode fazer isso usando as ferramentas de edição fornecidas pelo pdfFiller.
08
Quando terminar de personalizar o modelo, revise-o cuidadosamente para garantir que todas as informações estejam precisas e completas.
09
Finalmente, quando estiver satisfeito com o modelo, você pode salvá-lo como PDF ou outro formato de arquivo, imprimi-lo ou enviá-lo diretamente para as outras partes envolvidas no ensaio clínico.
10
Parabéns! Você usou com sucesso o recurso Redline Clinical Trial Agreement Template para criar um contrato personalizado para seu ensaio clínico.

Esperamos que este guia passo a passo tenha sido útil para você. Se você tiver mais dúvidas ou precisar de ajuda, sinta-se à vontade para entrar em contato com nossa equipe de suporte. Modelo feliz!

O que os nossos clientes dizem sobre o pdfFiller

Leia as avaliações sobre os recursos mais populares:
Masoud M.
2020-04-15
The products i have been use it to opening my documents since it take low space The application are very usefully in opening some documents, and it contained some feature that help to search the feature use low space and give options to user to allow to views the page or works he or she wants
4
Michael R.
2018-07-16
Easy way to fill in forms online Easy to get things filled in and returned to customers without having to print, write and then scan or fax back. Saves a lot of time in getting payment information from guests. This software doesn't really do anything else except for fill in PDF files. If this is all you need then great but it would be nice if it could do some other tasks with PDF files as well.
4
Desktop Apps
Tenha um poderoso editor de PDF para seu Mac ou Windows PC
Instale o aplicativo para computador para editar rapidamente PDFs, crie formulários preenchíveis e armazene com segurança seus documentos na nuvem.
Mobile Apps
Edite e gerencie PDFs de qualquer lugar usando seu dispositivo iOS ou Android
Instale nosso aplicativo móvel e edite PDFs usando um kit de ferramentas premiado onde quer que você vá.
Extension
Obtenha um editor de PDF no seu navegador Google Chrome
Instale a extensão pdfFiller para o Google Chrome preencher e editar PDFs diretamente dos resultados da pesquisa.

Para Perguntas Frequentes do pdfFiller

Abaixo está uma lista das perguntas mais comuns dos clientes. Se não encontrar uma resposta para a sua pergunta, não hesite em entrar em contacto connosco.
O Investigador é obrigado a manter registros adequados do descarte do medicamento/dispositivo [21 CFR 312.62, 21 CFR 812.140(a)(2)] 9.
DOCUMENTOS NECESSÁRIOS APÓS A CONCLUSÃO OU TÉRMINO DE UM ENSAIO CLÍNICO. Após a conclusão de um ensaio, deve ser escrito um relatório de estudo clínico (CSR) abrangente que forneça uma descrição detalhada dos resultados do estudo, sejam eles positivos ou negativos.
Na investigação clínica, os documentos essenciais são definidos como documentos que “permitem individual e colectivamente a avaliação da condução de um ensaio e da qualidade dos dados produzidos”. Nem todos os documentos essenciais estarão disponíveis no início de um estudo, e nem todos os documentos precisam ser armazenados no mesmo ...
Documentos Essenciais são aqueles documentos que permitem, individual e coletivamente, avaliar a condução de um estudo e a qualidade dos dados produzidos. Um plano escrito para a gestão de documentos essenciais para um ensaio pode ser estabelecido pela equipa de gestão do ensaio.
Um Arquivo do Local do Investigador (ISF) contém documentos essenciais que mostram que o local do ensaio clínico e o Investigador estão seguindo os requisitos regulamentares estabelecidos pelas diretrizes GCP do ICH.
O Acordo de Ensaio Clínico Acelerado (ACTA) foi elaborado com o intuito de facilitar o relacionamento com patrocinadores da indústria que tenham interesse em agilizar o processo de contratação, otimizando assim o tempo de espera para pesquisas.
Um arquivo mestre do ensaio deve ser estabelecido no início de qualquer estudo de pesquisa e mantido durante todo o estudo. Este arquivo auxilia no gerenciamento do estudo e geralmente é auditado por monitores do estudo e funcionários da FDA.
Os estudos cruzados normalmente requerem menos pacientes do que um estudo paralelo, uma vez que cada paciente atua como seu próprio controle, o que significa que eles recebem tanto o medicamento do estudo quanto o placebo ou o tratamento padrão.
Fluxos de trabalho eSignature facilitados
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