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PDFs erstellen und bearbeiten
Erstellen Sie neue PDFs von Grund auf oder verwandeln Sie vorhandene Dokumente in wiederverwendbare Vorlagen. Tippen Sie überall auf einem PDF, schreiben Sie den ursprünglichen PDF-Inhalt neu, fügen Sie Bilder oder Grafiken ein, schwärzen Sie sensible Details und heben Sie wichtige Informationen mit einem intuitiven Online-Editor hervor.

Füllen Sie PDF-Formular aus und unterschreiben Sie es
Verabschieden Sie sich von fehleranfälligem manuellen Aufwand. Füllen Sie jedes PDF-Dokument elektronisch aus – auch unterwegs. Füllen Sie mehrere PDFs gleichzeitig vorab aus oder extrahieren Sie mühelos Antworten aus ausgefüllten Formularen.

Verwalten Sie und konvertieren Sie PDFs
Fügen Sie in Sekunden Seiten in Ihren PDFs hinzu, entfernen Sie sie oder ordnen Sie sie neu. Erstellen Sie neue Dokumente, indem Sie PDFs zusammenführen oder aufteilen. Konvertieren Sie bearbeitete Dateien sofort in verschiedene Formate, wenn Sie sie herunterladen oder exportieren.

Daten und Genehmigungen sammeln
Verwandeln Sie statische Dokumente in interaktive ausfüllbare Formulare, indem Sie verschiedene Arten ausfüllbarer Felder per Drag & Drop in Ihre PDFs ziehen. Veröffentlichen Sie diese Formulare auf Websites oder teilen Sie sie über einen direkten Link, um Daten zu erfassen, Unterschriften zu sammeln und Zahlungen anzufordern.

Exportieren Sie Dokumente mühelos
Teilen, per E-Mail senden, drucken, faxen oder laden Sie bearbeitete Dokumente in nur wenigen Klicks herunter. Exportieren und importieren Sie Dokumente schnell von beliebten Cloud-Speicherdiensten wie Google Drive, Box und Dropbox.

Speichere Dokumente sicher
Speichern Sie eine unbegrenzte Anzahl von Dokumenten und Vorlagen sicher in der Cloud und greifen Sie von jedem Ort oder Gerät darauf zu. Fügen Sie Dokumenten eine zusätzliche Schutzebene hinzu, indem Sie sie mit einem Passwort sperren, in verschlüsselten Ordnern ablegen oder eine Benutzerauthentifizierung anfordern.
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Sehen Sie selbst, indem Sie die Rezensionen über die beliebtesten Ressourcen lesen:
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2016-05-16
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2017-04-11
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2017-11-02
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2018-03-17
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2018-05-11
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2021-10-15
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2020-12-15
FAQs über pdfFiller
Unten finden Sie eine Liste der häufigsten Kundenfragen. Wenn Sie keine Antwort auf Ihre Frage finden, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren.
Was ist, wenn ich weitere Fragen habe?
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Wie erhalte ich einen Prioritätsprüfungsnachweis?
Berechtigte Kandidaten erhalten zwei Nachweise und erhalten für jeden Nachweis eine Prioritätsprüfung: das Medikament, das einen Nachweis für eine vernachlässigte oder seltene Krankheit gewinnt, und das Medikament, das einen Nachweis für eine andere Indikation verwendet. Durch die schnellere Prüfung eines Medikaments besteht die Möglichkeit, andere Medikamente zu verlangsamen.
Was ist ein FDA-Prioritätsprüfungsnachweis?
Prioritätsprüfung. Das Programm für Prioritätsprüfungsnachweise ist ein Programm, das einem Arzneimittelentwickler einen Nachweis für die Prioritätsprüfung gewährt, um ihn zu ermutigen, Behandlungen für Arzneimittel zu entwickeln, die andernfalls möglicherweise nicht rentabel wären, da es nur eine kleinere Gruppe von Patienten gibt, die eine Behandlung benötigen.
Wie viel ist ein Prioritätsprüfungs-Gutschein wert?
Der höchste Preis, der für eine Prioritätsprüfung gezahlt wurde, betrug 350 Millionen Dollar im August 2015, als United Therapeutics seinen Gutschein an Abbie verkaufte. Und im Mai 2015 verkaufte Retrofit einen PRV, der ursprünglich von Asclepius Pharma übertragen wurde, an Sanofi für 245 Millionen Dollar.
Was bedeutet die Prioritätsprüfung der FDA?
Die Prioritätsprüfung ist ein Programm der Food and Drug Administration (FDA) der Vereinigten Staaten, um den Prüfungsprozess für Medikamente zu beschleunigen, von denen erwartet wird, dass sie einen besonders großen Einfluss auf die Behandlung einer Krankheit haben. Bei der Beantragung der Genehmigung für ein Medikament können Hersteller bei der FDA eine Prioritätsprüfung beantragen.
Wie lange dauert die Prioritätsprüfung der FDA?
Die Prioritätsprüfung bedeutet, dass die Zeit, die die FDA benötigt, um einen Antrag auf ein neues Medikament zu prüfen, verkürzt wird. Das Ziel für den Abschluss einer Prioritätsprüfung beträgt sechs Monate.
Was ist der FDA-Schnellverfahren für die Arzneimittelzulassung?
Das Schnellverfahren ist eine Bezeichnung der Food and Drug Administration (FDA) der Vereinigten Staaten für ein Prüfpräparat, das einer beschleunigten Überprüfung unterzogen wird, um die Entwicklung von Arzneimitteln zu erleichtern, die eine schwere oder lebensbedrohliche Erkrankung behandeln und einen ungedeckten medizinischen Bedarf decken. Die Schnellverfahrensbezeichnung muss vom Arzneimittelunternehmen beantragt werden.
Wie lange dauert die FDA-Schnellgenehmigung?
Schnellverfahren Der Arzneimittelentwickler muss die Schnellgenehmigung beantragen. Der Antrag kann jederzeit während des Entwicklungsprozesses gestellt werden, und die FDA wird innerhalb von sechzig Tagen prüfen und eine Entscheidung treffen.
Was ist der größte Unterschied zwischen einem New Drug Application NDA, das eine Standardgenehmigung anstrebt, und einer beschleunigten Genehmigung?
Der Unterschied besteht darin, dass Medikamente, die eine beschleunigte Genehmigung erhalten, umgehend nach der Markteinführung bestätigende Studien durchführen müssen, um den klinischen Nutzen zu überprüfen (so früh wie möglich, während der Antrag auf Marktzulassung eingereicht wird).
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